ЖУРНАЛ «АНГИОЛОГИЯ И СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ. ЖУРНАЛ ИМЕНИ АКАДЕМИКА А.В. ПОКРОВСКОГО» •
2011 • ТОМ 17 • №2
Флеботромбоз и врожденная тромбофилия
Шевела А.И., Егоров В.А., Севостьянова К.С., Новикова Я.В, Филиппенко М.Л.
Центр новых медицинских технологий института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН,
Новосибирск, Россия
В настоящее время зарубежными исследователями активно изучается влияние отдельных генных полиморфизмов на развитие венозной тромбоэмболии в различных регионах. В России такие исследования пока единичные. Нами обследовано 157 пациентов с тромбозом глубоких вен и 40 человек группы контроля. Выявлено, что наличие мутации Лейден V фактора свертывания увеличивало риск развития венозного тромбоза, особенно идиопатического и в молодом возрасте до 15 раз, полиморфизм C7351T тканевого активатора плазминогена увеличивал риск развития идиопатического венозного и раннего тромбоза до 5-12 раз, а полиморфизм С677Т метилентетрагидрофолат редуктазы – только в 2 раза. Остальные полиморфизмы генов плазменного, тромбоцитарного гемостаза и ферментов фолатного цикла по 14 локусам не оказывали достоверного влияния на развитие венозного тромбоза. На основании полученных данных генетического анализа уже сейчас возможно проводить коррекцию консервативной терапии пациентов с венозной тромбоэмболией.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: венозный тромбоз, тромбофилия, гены, полиморфизмы.
Стр. 95-99
АРХИВ ЖУРНАЛА
2024 (Vol.30)
2023 (Vol.29)
2022 (Vol.28)
2021 (Vol.27)
2020 (Vol.26)
2019 (Vol.25)
2018 (Vol.24)
2017 (Vol.23)
2016 (Vol.22)
2015 (Vol.21)
2014 (Vol.20)
2013 (Vol.19)
2012 (Vol.18)
2011 (Vol.17)
2010 (Vol.16)
2009 (Vol.15)
2008 (Vol.14)
2007 (Vol.13)
2006 (Vol.12)
2005 (Vol.11)
2004 (Vol.10)
2003 (Vol.9)
2002 (Vol.8)
2001 (Vol.7)
2000 (Vol.6)
1999 (Vol.5)
1998 (Vol.4)
1997 (Vol.3)