Мировой опыт и тенденции генотерапии ишемических заболеваний

Деев Р.В., Григорян А.С., Потапов И.В., Киселев С.Л., Исаев А.А.

ОАО «Институт стволовых клеток человека»,
Москва, Россия

Прошло более 15 лет с момента первого применения в клинической практике геннотерапевтической конструкции для лечения хронической ишемии нижних конечностей. За это время в мире накоплен значительный опыт – пролечено не менее 1000 пациентов, что позволяет обобщить опубликованные результаты этих клинических испытаний. В результате такого анализа следует признать, что наименее опасными генными терапевтическими конструкциями являются плазмидные, а наиболее эффективными – содержащие ген VEGF165. Самые убедительные результаты показаны при лечении хронической ишемии нижних конечностей, в то время, как использование генотерапии при лечении ишемической болезни сердца пока не принесло отчётливых положительных результатов.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: генотерапия, хроническая ишемия нижних конечностей, ишемическая болезнь сердца, сосудистый эндотелиальный фактор роста, VEGF, плазмида.

Стр. 145-154

« Назад

Европейское общество сосудистых хирургов (ESVS)

Обложка журнала Ангиология и сосудистая хирургия